Thyrogen Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

thyrogen

sanofi b.v. - thyrotropin alfa - vairogdziedzera audzēji - priekšējās hipofīzes daivas hormoni un to analogi, hipofīzes un hipotalāma hormoni un to analogi - thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (thst). low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum tg levels on thst and no rh (recombinant human) tsh-stimulated increase of tg levels may be followed-up by assaying rh tsh-stimulated tg levels. thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mci (1. 1 gbq) to 100 mci (3. 7 gbq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

Tasigna Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

tasigna

novartis europharm limited - nilotinib - leikēmija, mielogēns, hronisks, bcr-abl pozitīvs - antineoplastiski līdzekļi - tasigna ir indicēts, lai ārstētu:pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem ar jaunatklātiem filadelfijas hromosomas pozitīvas hroniskās mielogēnu leikēmija (cml), jo hroniskā fāzē,pediatrijas pacientiem ar filadelfijas hromosoma pozitīva cml hroniskā fāzē ar pretestību vai nepanesība, pirms terapijas, tai skaitā imatinib. tasigna ir indicēts, lai ārstētu:pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem ar jaunatklātiem filadelfijas hromosomas pozitīvas hroniskās mielogēnu leikēmija (cml), jo hroniskā fāzē,pieaugušiem pacientiem ar hroniskā fāzē un paātrinātu posmā, filadelfijas hromosoma pozitīva cml ar pretestību vai nepanesība, pirms terapijas, tai skaitā imatinib. datus par efektivitāti pacientiem ar cml domnas krīzes nav pieejami,pediatrijas pacientiem ar hroniskā fāzē filadelfijas hromosoma pozitīva cml ar pretestību vai nepanesība, pirms terapijas, tai skaitā imatinib.

Doloblok 50 mg/ml šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

doloblok 50 mg/ml šķīdums injekcijām

pharmaswiss ceska republika s.r.o., czech republic - petidīna hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām - 50 mg/ml

Morfīna hidrohlorīds-Kalceks 10 mg/ml šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

morfīna hidrohlorīds-kalceks 10 mg/ml šķīdums injekcijām

kalceks, a/s, latvia - morfīna hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām - 10 mg/ml

Atorvastatin TAD 10 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

atorvastatin tad 10 mg apvalkotās tabletes

tad pharma gmbh, germany - atorvastatīns - apvalkotā tablete - 10 mg

Atorvastatin TAD 20 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

atorvastatin tad 20 mg apvalkotās tabletes

tad pharma gmbh, germany - atorvastatīns - apvalkotā tablete - 20 mg

Decaris 150 mg tablete Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

decaris 150 mg tablete

gedeon richter plc., hungary - levamizols - tablete - 150 mg

Nitigraf 647 mg/ml šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

nitigraf 647 mg/ml šķīdums injekcijām

juste s.a.q.f., spain - joheksols - Šķīdums injekcijām - 647 mg/ml

Atorvastatin TAD 40 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

atorvastatin tad 40 mg apvalkotās tabletes

tad pharma gmbh, germany - atorvastatīns - apvalkotā tablete - 40 mg

Nitigraf 755 mg/ml šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

nitigraf 755 mg/ml šķīdums injekcijām

juste s.a.q.f., spain - joheksols - Šķīdums injekcijām - 755 mg/ml